Les objectifs du Mois de la SLA sont multiples et visent à adresser différents aspects de cette maladie dévastatrice. Tout d'abord, il s'agit de sensibiliser le public à la sclérose latérale amyotrophique en éduquant sur ses symptômes, son impact, et l'importance de la recherche pour trouver un traitement ou un remède.
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) provoque la destruction des motoneurones (cellules nerveuses) dans le corps, entraînant l’atrophie et l’affaiblissement des muscles volontaires. Ces muscles, tels que les biceps, triceps, quadriceps et mollets, sont sous le contrôle conscient d’une personne. De plus, les muscles du visage, du cou et de la langue sont également touchés, affectant la capacité de manger, de soutenir la tête et de faire des expressions faciales.
Le Mois de la SLA est une occasion importante de faire une différence pour ceux qui vivent avec cette maladie et de soutenir la recherche pour un futur sans SLA.
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